最近某大三甲医院发了通知，开始严查，清退某大外企和某国企两家的违规讲课费！

  1、被查的这两家药企，要求倒查10年！自2012年起开始统计，自查从宽阶段截止到2023年10月31号。

  2、自查的方式：a、查询历年的银行卡账单，查看汇款方是否为医药公司或者代表b、查看支付宝、微信，是否有违规的红包、转账。c、查看是不是违规收取其他财物，比如礼品、礼金、消费卡、有价证券、金融理财产品等等。

  3、清退范围：授课费用超规范部分以及未进行授课违规收取的费用。凡以学会或协会名义打款的讲课费，原则上认为合规，其他任何形式，包括厂家打款、基金会打款，都认为违规。

  今年不仅仅是拜访的难度加大，而且也将面临着很大的合规压力。不管是外企还是国企，信息化高度发达的时代，做了啥都会留下痕迹的。希望我们大家拜访的时候合规为主，保护好自身安全。

  1、安徽医科大学第一附属医院信息中心副主任徐红兵涉嫌严重违纪违法，经指定管辖，目前正接受怀宁县纪委监委纪律审查和监察调查。

  2、安徽医科大学第二附属医院基建办副主任杨炼涉嫌严重违法，经指定管辖，目前正接受怀宁县监察委员会监察调查。

  值得一提的是，两位落马副主任所任职的医院，都是名副其实的“超级”大三甲。

  其中，安徽医科大学第一附属医院为集医疗、教学、科研、预防、康复、急救为一体的大型三级甲等综合性教学医院。目前共开放床位4990张，年度门诊人次585万，出院病人次30.28万，手术台次17.52万。

  医院连续12年入围中国最佳医院百强榜，科研学术排名全国45位，在《2022年中国医院科技量值排名》中排行全国第60位，有30个学科进入全国前100位，16个学科居安徽省第一。

  安徽医科大学第二附属医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复等多功能于一体的三级甲等现代化综合性医院。在国家卫生健康委公布的2021年度全国三级公立医院绩效考核（国考）中获A+等级，位列全国87名。

  8月14日，安徽省纪委通报：安徽医科大学第二附属医院原党委书记都鹏飞涉嫌严重违纪违法，经指定管辖，目前正接受庐江县纪委监委纪律审查和监察调查。

  更早之前，3月23日安徽省纪委通报：安徽医科大学第一附属医院核医学科主任徐慧琴涉嫌严重违法，经安徽省监委指定管辖，目前正在接受马鞍山市博望区监委监察调查。

  10月12日，网站才发布的《多点发力破解一把手监督难题》一文，文章详细剖析了一把手腐败的恶劣影响和加强一把手监管必要性等方面的内容，将反腐矛头直接对准“一把手”和“少数关键”。

  11 年前，马基亚里尼曾因在「人工气管移植」领域曾享负盛誉。但人们随后发现，在 9 位接受了该移植手术的患者中，8 位因术后并发症死亡，仅存 1 例被证实无需手术。

  2023 年 6 月，马基亚里尼因「造成患者身体伤害」被判 30 个月。

  2023 年 2 月 8 日，The Lancet 曾将马基亚里尼的两篇研究标记为「expressions of concern」。瑞典国家研究不当行为评估委员会在后续调查中证实了马基亚里尼存在不端行为，其研究数据可能构成伪造。

  安宫牛黄丸，对中风、脑血栓等急症有较好的疗效，也被一些患者称作“救命药”，然而一些犯罪团伙却打起了它的主意。前不久，吉林白山警方打掉了一个专门制售假安宫牛黄丸的团伙，涉案金额达1.2亿余元。

  2023年2月，吉林省白山市长白县警方接到了当地居民潘先生的报案，潘先生称，他在网上买了一些安宫牛黄丸，但收到货后感觉这些药像假药。

  警方随后委托有关部门进行仔细的检测鉴定，结果发现，这些药丸并不包含安宫牛黄丸应有的牛黄、麝香等中药成分，相反却检出了不该含有的成分。

  白山市公安局副局长丁培臣表示，“安宫牛黄丸主要是给一些危重病人在救急的时候使用，如果有病人买到了这种假药，不仅起不到作用，还会延误救治时机，甚至有可能影响到病人的生命安全。”

  为了尽快将涉案的嫌疑犯抓捕归案，警方决定从卖给潘先生假药的这家网店开始查起。

  通过调查警方发现，这家销售假安宫牛黄丸的网店是广东深圳一名姓钟的男子开设经营的。由于价格相对便宜，这家网店的销售异常火爆。

  为了查清这些假安宫牛黄丸的真正来源，警方根据进货的渠道逐层逐级向上展开了调查。最终发现，这些假安宫牛黄丸的进货来源都指向了江苏苏州一名叫李某的男子。

  作为整个销售犯罪链条中的最高层级，李某已经构建了一个遍及全国20多个省份的非法销售网络。

  调查中警方还发现，李某每天发往全国各地的假安宫牛黄丸数量十分巨大，但他并没有生产制造这些假药的能力。

  通过进一步侦查，警方确认真正的生产点在河北安国。最终，警方统一收网，共抓获涉案嫌疑犯26人，端掉制假工厂、仓库等窝点18处，现场收缴假药成品、半成品50余万盒，涉案金额高达1.2亿余元。

  在查抄河北安国的生产窝点时，现场的环境令办案民警触目惊心。在又脏又乱的房间内，警方发现了大量不知名中药粉、蜂蜜和蜡等原材料，而所谓的生产工具竟然就是几个大号电饭锅和木板。

  据窝点内嫌疑犯交代，生产的第一道工序就是用电饭锅来熬这些廉价买来的中药粉。熬制好后加入1：1的蜂蜜进行配比，等凝固后用木板搓成“小药丸”。

  警方通过审讯和测算了解到，这样产出的假安宫牛黄丸，每一粒的成本不足一元，而包装后卖到患者手中时，其价格就会翻上几十倍甚至上百倍。但这样的价格仍然远低于真品安宫牛黄丸的市场价，如本案中，潘先生实际购买的价格，就只有真品的一半左右。

  警方提示，购买药品一定要通过正规渠道，切莫因贪图便宜而上当受骗。假如发现疑似假药、劣药，要及时向市场监督管理部门、药监部门及公安机关报案。

  近日，从国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心获悉，由厦门大学、中国食品药品检定研究院和万泰生物联合研制的戊型肝炎病毒抗原尿液检测试剂盒近日获得国家药品监督管理局批准上市。该试剂为全球首个以尿液抗原为靶标的戊肝诊断试剂，填补了相关这类的产品和技术空白，有望提升戊肝患者的临床诊断质量。

  戊型肝炎病毒（HEV）是全世界内病毒性肝炎最主要的病原体之一，还会导致神经系统、泌尿系统等多种肝外临床表现，每年全球新发HEV感染2000万例，死亡44000例。此前，戊肝临床诊断主要依赖血清学检测指标，并辅助核酸及抗原检测，存在成本高、灵敏度低、阳性周期短难确诊等问题。

  为此，厦门大学夏宁邵教授团队和中国食品药品检定研究院王佑春教授团队合作，通过追踪HEV病毒复制过程中大量释放到血液中的一种，厘清了该蛋白转运至尿液的代谢过程，最终以尿液抗原为靶标研制出全球首个HEV抗原尿液检测试剂盒。

  该研究显示，尿液中的抗原水平可达到血清抗原水平的80倍左右，试剂盒临床检验测试灵敏度为91.16%，准确度达到98.58%，与其他传统检测指标相比，极大提高了戊肝现症感染的检出率。业内人士评价，这项研究成果首次在全世界内将临床肝炎的诊断与治疗指导由血液或者粪便靶标转移至尿液中，对全球戊型肝炎患者的临床诊断与治疗管理具有重大意义。

  喝奶茶，能抗癌？Cell子刊：上海交大团队的“颠覆性”发现！果糖竟能发挥抗肿瘤作用？

  提起「果糖」，大家并不陌生。果糖是单糖的一种，是葡萄糖的同分异构体。天然果糖以游离状态大量存在于水果、蜂蜜以及一些根茎类的蔬菜中，水果的甜味大多源自果糖。

  果糖的甜度较高，室温下约为葡萄糖的2倍，是蔗糖的1.7倍。但和葡萄糖不同，果糖不会造成血糖的大幅度提升，升糖指数仅仅20，这难道不是妥妥的低GI食物吗？

  最开始，人们也是这么认为的。甜度高、口感好、低GI，于是工业上开始“大刀阔斧”地生产和使用。

  随着食品制造业的持续不断的发展，1970年果糖的生产技术取得突破，果糖摇身一变成为工业中的“果葡糖浆”，并被大量生产和用于食品加工行业。目前来看，果葡糖浆（即果糖），是人们爱喝的奶茶以及多数软饮料中最主要的含糖添加剂。

  如果只是正常饮食，即使是按照推荐的最大量来吃水果，日常摄入的果糖量也不会构成“健康威胁”。但自从果葡糖浆的获取变得很容易后，这些甜味剂使得果糖的总消费量增加了2倍，于是果糖的“负面新闻”也慢慢变得多。

  但近日，来自上海交通大学医学院的研究团队却有了“颠覆性”发现：膳食果糖竟然有抗肿瘤的作用！研究之后发现，膳食果糖能够调节脂肪细胞代谢，以增强抗肿瘤的CD8+T细胞免疫反应，发挥抑制肿瘤生长的作用。于10月19日发表在Cell Metabolism上。

  该研究堪称“炸裂”，早已被人们“打入冷宫”的果糖竟有抗癌作用？难道奶茶又能喝了？到底是怎么一回事儿？

  其实，果糖摄入量与癌症发病率之间有关联，并非新闻。但在传统认知中，高果糖的摄入会增加部分癌症的发生风险——

  先前的研究发现，高果糖饮食推动了MUP-uPA小鼠模型中肝细胞癌的发生与发展；在高果糖玉米糖浆的喂养下，可以在一定程度上促进小鼠肠细胞的存活，改善营养吸收的同时，也加速了肿瘤的生长；此外，在结直肠癌小鼠模型中，醛缩酵素介导的果糖代谢促进了果糖转移等等。上述观察表明，果糖摄入恐增加肝细胞癌和结直肠癌的发生风险，这也与大众认知一致。

  然而，美国国立卫生研究院-美国退休人员协会（NIH-AARP）的饮食与健康研究却发现了相反的结论：果糖对肺癌具有保护作用。为何会出现这样一种情况呢？多吃果糖究竟是福还是祸？

  为了探究膳食果糖在体内抗肿瘤免疫反应的作用，研究者采用高果糖饮食或正常饮食喂养小鼠，并在喂养后第14天，用B16-F10黑色素瘤细胞去“攻击”小鼠。

  结果很有意思，与正常饮食相比，喂养高果糖饮食的小鼠体内肿瘤体积更小，且存活率更高，即高果糖的喂养方式显著抑制了肿瘤生长以及其诱导的致死率。

  鉴于T细胞是肿瘤微环境（TME）中抗肿瘤免疫反应的主要介质，研究者将目光投向了T细胞，以探索“果糖抗肿瘤”的深层机制。

  在代表CD8+ T细胞的三个群族中，高果糖饮食小鼠肿瘤内的耗竭性CD8+ T细胞（Tex）显著减少，而记忆性CD8+ T细胞（Tmem）则大幅度增加。但在缺乏成熟T细胞的基因编辑小鼠中，则未观察到与对照组之间的肿瘤生长方面的差异。

  上述发现表明：CD8+ T细胞是饮食果糖发挥抗肿瘤活性中必不可少的一环——高果糖喂养能够影响肿瘤内CD8+ T细胞亚群的分化，增加CD8+ T细胞的免疫反应，从而抑制肿瘤的发展。

  不过，膳食果糖并非直接靶向T细胞，而是在瘦素的介导下增强了抗肿瘤T细胞反应。在分析了小鼠血清中32种免疫因子后，研究者发现，高果糖饮食组的脂肪因子瘦素水平非常明显升高，而瘦素具有增强TME中T细胞效应的功能。

  为了验证瘦素的关键作用，研究者采用抗瘦素单克隆抗体处理了肿瘤小鼠。在中和了瘦素之后，小鼠体内的肿瘤生长加速，进而提高了肿瘤诱导的致死率，还降低了肿瘤浸润的Ki-67和IFN-g+ CD8+ T细胞的频率。

  与之类似，在携带瘦素受体缺陷T细胞的小鼠中，即使给予其高果糖饮食，肿瘤体积依然增大，且肿瘤浸润的Ki-67和IFN-g+ CD8+ T细胞的频率也大幅度的降低。也就是说，当小鼠体内缺乏生成瘦素的途径时，高果糖饮食也没办法发挥抗肿瘤作用。

  总结来说，膳食果糖通过增强瘦素信号，加强了抗肿瘤T细胞反应，从而发挥抑制肿瘤的作用。

  虽然整个抗肿瘤链路已经比较清晰了，但膳食果糖为何会与瘦素之间有关联呢？又是如何增加瘦素分泌的呢？这是研究者接下来需要探明的问题。

  瘦素（Leptin）是一种重要的脂肪因子，主要由白色脂肪组织（WAT）产生。先前的研究中，研究者观察到，高果糖喂养下小鼠的附睾、腹股沟和腋窝WAT的脂肪细胞中瘦素的表达显著上调。

  接着，研究者采用系统代谢组学方法监测了小鼠WAT中果糖代谢的变化。有意思的是，高果糖饮食小鼠的WAT中，磷酸二羟丙酮（DHAP）、乳酸和丙酮酸（PA）等糖酵解中间产物的水平非常明显升高，并激活了mTORC1信号通路。

  此前有研究揭示，mTORC1复合物中的一个关键成分Raptor的缺失会影响到脂肪细胞中瘦素的表达。于是，研究者敲除了小鼠体内的Raptor，以观察mTORC1信号与瘦素之间的关联。

  果然不出所料，在缺乏Raptor的情况下，小鼠脂肪细胞中瘦素的表达显著下降，即血清瘦素水平明显降低。相应的，小鼠体内肿瘤生长速度显著增加，同时肿瘤浸润CD8+ T细胞中Ki-67的表达有所降低。

  也就是说，膳食果糖增加了脂肪细胞中糖酵解中间产物的水平，激活脂肪中mTORC1信号传导，从而提升了血清瘦素水平。

  上述小鼠实验已经证明了果糖-瘦素轴在CD8+ T细胞抗肿瘤功能中存在着及其重要的作用，那么在人类癌症患者中，果糖-瘦素轴又存在着怎样的临床意义呢？

  于是，研究者分析了肺癌患者血浆中果糖和瘦素的浓度，发现：患者循环系统中的果糖浓度和瘦素水平呈正相关，即果糖浓度越高，瘦素水平越高，抗肿瘤T细胞反应可能也会随之越强。

  不仅如此，肺癌患者的瘦素水平还与肿瘤浸润 IFN-g+效应CD8+ T细胞的百分比呈正相关。也就是说，血浆瘦素水平的升高，与T细胞反应增强有关。

  综上所述，膳食果糖以mTORC1依赖的方式促使脂肪细胞产生瘦素，并介导瘦素信号传导增强了CD8+ T细胞的效应功能，从而发挥抗肿瘤的作用。重要的是，研究者在肺癌患者中观察到高血浆瘦素水平与抗肿瘤T细胞反应的改善有关，表明肺癌免疫疗法中靶向果糖-瘦素-CD8+ T细胞轴是有潜力的。

  不过，正如研究负责人邹强教授强调的那样：“但本研究并未证明膳食果糖是否能直接促进瘦素表达以增强CD8+ T细胞的抗肿瘤功能，因此癌症患者能否使用多摄入果糖作为辅助治疗，仍需更多的临床队列研究来证实。”

  同样，本研究并非鼓励大家去大喝奶茶、大吃甜品，过度摄入果糖仍存在一定的健康风险，绝对不能舍本逐末了！

  该报道称，赛诺菲正在探索收购Mirati的可能性。消息一出，Mirati暴涨45%。

  事实上，梳理整个脉络，谁也无法知晓，这是不是Mirati当时放出的烟雾弹，但该消息对于Mirati的卖身，的确起到关键作用。

  次日，BMS就给出了一份新报价，即以58美元/股的价格收购Mirati，外加一笔与FDA接受Mirati的MRTX1719申请相关的12美元CVR。

  基于这项CVR，Mirati股东将有获得额外10亿美元的机会。条件是，在10月8日之前宣布双方的合作。

  虽然这一现金报价，比BMS最初的报价低了一半，也并非Mirati预期的高价。但经过权衡各种利弊，Mirati董事会通过了这项并购合作。

  在过去一年半时间里，为了卖出一个好价格，Mirati与BMS不断周旋，交易提案与反提案，来来共计14次，这还不包括Mirati指示财务顾问，多次与其他三家大药企就潜在收购的沟通。

  这背后的故事可能比电视剧还要精彩。本文也将把重点放在近两年的Mirati收购事件上。

  当然，回顾这起交易，不仅是因为谈资，更重要的是从过往看现实，从现实中汲取经验与教训。

  Mirati在最近的一份证券文件中表示，早在2020年10月，Mirati就与BMS和另外两家名为甲方和乙方的全球制药公司签订了保密协议。虽然Mirati偶尔会与这三家公司分享其业务信息，但只有BMS提出了收购建议。

  2021年，安进凭借KARS抑制剂Lumakras获得FDA的加速批准，这是全球首款获批上市的KRAS靶点药物，市场为之躁动不已。

  然而，当BMS第一次向Mirati示好之际，Lumakras后期临床数据的“拉胯”，使得市场更看好Adagrasib，这让Mirati在谈判中处于强势地位。

  2022年3月23日，BMS CEO向Mirati给出收购报价，125美元/股，条件是进一步尽调。该报价比Mirati的前收盘价高出46.2%。这也是BMS与Mirati收购故事的正式开端。

  第二天，Mirati就召开董事会，高管以及聘请的并购律师、被誉为“最佳投资银行”的Centerview，一起讨论BMS的收购提案。但董事会认为BMS的诚意不够，也就是报价不够高，不能让其进一步尽调。

  拒绝BMS第一次报价的同时，董事会还让Centerview去联系甲公司，试探别人的收购意愿。

  4月5日，BMS提高了现金收购报价，140美元/股的价格，比上一轮报价高出了12%，比Mirati前收盘价高出了57.8%。

  当时的Mirati成立了一个董事会交易委员会，为的就是方便对潜在战略交易进行相对有效审查和评估。随后董事会又召开了会议，认为BMS的报价虽有诚意，但还是过低，他们愿意向BMS提供更多尽调材料，重点是Adgrasib和其他候选管道的最新临床数据，希望以此获得更高的报价。

  随后双方开始了几个月的谈判，Mirati还与其他潜在的收购者进行了接洽。

  在这几个月里，新的数据不断从安进和Mirati，以及诺华等公司流出，但变故与反转也随之而来。

  不到收购落定的最后一刻，谁也不知道会发生，尤其是在创新药这一本就风险常态化的领域。

  Mirati遇到的第一个变故，便是其12月5日公布的KRYSTAL-7 2期试验和KRYSTAL-1 1b期队列的初步结果。该临床，评估了adagrasib联合K药一线C突变NSCLC患者的疗效。

  虽然这一些数据证明了KRAS G12C抑制剂和PD-1/L1免疫检查点抑制剂联用方案的耐受性和可行性，但证券交易市场并不买账，Mirati股价直接腰斩。

  在数据公布前几天，BMS刚刚给出了一个新报价，再次将价格降至124美元/股。计划赶不上变化，Mirati股价暴跌后，BMS和甲公司决定不再推进收购事项。

  然而，仅仅过了几天，新一轮谈判就开始了。原因是，12月12日，Mirati宣布adagrasib获得FDA加速批准上市，用于先前至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，成为继安进Lumakras后全球第2款上市的KRAS抑制剂，商品名为Krazati。

  在Krazati批准后，BMS迅速改变了策略。12月21日，BMS提出在不包括中国的全世界内共同商业化Mirati的KRAS抑制剂。这一笔交易可能会让Mirati获得5亿美元的预付款，外加高达4.85亿美元监管里程碑，以及4.5亿美元基于销售的分成。BMS的提案还提出了溢价购买一些股份。

  对于这个方案，Mirati在其证券文件中解释说，Mirati董事会并不认为Krazati的全球合作伙伴关系是“实现股东价值最大化的着迷的战略选择”。

  然而到了2023年，Mirati遇到了更多的挫折，收购谈判也进展的磕磕绊绊。

  事实上，过去几个月，市场对Krazati和KRAS抑制剂类的长期价值的怀疑持续增加。

  今年3月，BMS和另一家大药企乙公司，表示有兴趣收购Mirati，但是它们都希望看到更多关于Krazati在一线NSCLC中使用的成熟数据。

  只是，看过一些数据后，BMS和乙公司都决定暂停推进收购事项，甲公司则由于自身战略早已不再考虑收购Mirati。

  到此时，Mirati基本已经失去了谈判的主动权，期间其股价也由去年12月的90美元/股跌至了40美元/股，又一次腰斩。

  屋漏偏逢连夜雨，自5月开始，Mirati的坏消息不断，先是5月24日，Mirati宣布Adgrasib与Opdivo联合治疗相比多西他赛化疗没有明显提高二线/三线NSQ-NSCLC患者的生存期。

  这也就从另一方面代表着，在这项名为SAPPHIRE的研究中，Adgrasib未达到OS的主要终点。

  两个月后，Mirati再次宣布，欧盟拒绝了Adgrasib用来医治KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者。

  好的一点是，几乎同一时间段，Mirati对外宣布计划，在具有高水平PD-L1表达的KRAS G12C非小细胞肺癌癌症患者中，进行Krazati-Keytruda联合用药的3期试验。

  此前公司公布的一份对PD-L1高表达患者的最新分析，Krazati和Keytruda联用显示出63%的确诊总有效率。Mirati表示，这“明显高于”Keytruda作为单一疗法历史上观察到的39%至45%的范围”。

  临床失败、监管受挫、高管出走，一连串的变故，让Mirati没太多选择。

  它又回到了“起点”，董事会告诉管理层，要与其他公司就Krazati建立潜在的全球合作伙伴关系。而就在几个月前，董事会刚刚拒绝了BMS这一提议。

  更糟糕的是，Mirati此前联系过的几家大药企都对此不感兴趣。或许，Mirati走到了近几年的最低谷。好在。公司在此期间“低价”完成了一轮融资，这让其财务情况不至于太糟糕。

  8月27日开始，当时BMS的Caforio联系了Mirati领导层，提出以每股64美元的价格收购Mirati的所有流通股，而前一天的股价为37.02美元/股。

  而在回复BMS之前，Mirati还指示其财务顾问与甲、乙公司沟通，告知Mirati正在考虑另一方的收购。

  显然，Mirati希望更多人参与“竞拍”，只可惜甲、乙公司拒绝了它。也就是说，只有BMS还愿意留在谈判桌上。

  Mirati董事会表示，如果BMS将报价提高到82美元/股，他们才愿意考虑。BMS的回应是66美元/股，外加两项每股5美元的或有价值权利（CVR）。

  Mirati再次提出还价，BMS将价格上调至68美元/股，无CVR，并表示很难进一步提升报价，希望在两周内宣布交易。

  Mirati妥协了，决定推进并购尽调事项。但是就当BMS完成尽调后，它们决定修改报价，降至56美元/股，及一笔每股10美元的CVR。

  也正是在BMS与Mirati关于CVR讨价还价之际，“赛诺菲正在探索收购Mirati”的传闻以极为微妙的节点出现，最终让这场并购案快速走向终点。

  在这起并购案中，BMS急切需要新的管线，Mirati则一直辗转大药企，寻找战略合作、卖身的机会。它们之间近两年的交锋，又是一起鲜活的创新药并购商业案例。

  相比巨额并购案最后落定的数字，每一起案子背后的故事更精彩。而Mirati的经历，告诉我们，尽早学会向现实低头，或许并不是一件坏事。

  前有辉瑞收购Seagen，后者筹谋三年将自己卖出一个高价，现有BMS收购Mirati，前后谈了一年半，改了三种交易结构，最终的交易价格被Mirati“作”低了一半。

  每一起案例都是一场没有硝烟的战场，谈判桌上你来我往的交锋，最难莫过于是交易价格的谈判。买卖双方的博弈很微妙，一个要卖一个要买，双方的判断肯定不同，总要论证买和卖的理由。

  尤其买方想买，一定要搞清楚卖方到底成色如何，因为谁都不愿意做接盘侠。至于卖方，不到万不得已，总是希望估值高一点，再高一点。

  虽然BMS收购Mirati的交易金额不是最大的，但其背后的故事却足够曲折，也足够能反映出biotech在寒冬中的挣扎与努力。

  就像一场拍卖会，一个人出价了，拍卖官仍会在场内四处观察与游说，期待在落槌前，得到更多更高的报价。

  预料之中与意想之外的变故，商业收购的经典手法与创新药的常态风险穿插其间，左右着买卖方的谈判主动权。当然，总会有一个触发点，将它们拉向可交易的那个平衡点。

  Mirati这场充满曲折的卖身过程，或许也是国内biotech当下要关注的。

  拟分红逾 52 亿！迈瑞医疗控制股权的人承诺半年内不减持为进一步落实国家关于鼓励上市公司现金分红的政策，考虑投资者的回报需求和公司的长远发展，迈瑞医疗还宣布拟以公司2023年9月30日的总股本12.12 亿股为基数，向全体股东每10股派发现金股利人民币43元（含税），合计派发现金股利约 52.12 亿元。基于对公司未来发展前途的信心以及长期投资价值的认可，公司控制股权的人Smartco Development、Magnifice (HK)，特定股东Ever Union、睿隆、睿福和员工持股平台睿嘉、睿享、睿和、Enchante、Patronum Union及公司2022年员工持股计划更是自愿承诺——自2023年10月30日起6个月内不减持其所持有的公司股份。一，迈瑞医疗延续高增长今年以来，迈瑞医疗延续了以往稳健的发展步伐，2023年前三季度，公司实现归属于母企业所有者的净利润98.34亿元，同比增长21.38%；实现营业收入273.04亿元，同比增长17.2%。迈瑞医疗业绩高增长的背后，离不开对于技术创新的坚持、常规诊疗业务的加速恢复、以及海外市场的频频突破。今年 1-9 月，迈瑞医疗继续保证高研发投入，前三季度研发投入28.11亿元，占据营业收入的比重达到10.3%，同比增长23.3%，产品不断丰富，持续创新迭代，尤其在高端领域不断实现突破。具体来看，2023年第三季度，迈瑞医疗在体外诊断领域，推出了MT8000全实验室智能化流水线、乙型肝炎病毒 e 抗体测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、高敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)测定试剂盒（化学发光免疫分析法）等新产品。在医学影像领域，推出了高端台式彩超Resona R9铂金版（北美）、高端体检台式彩超Hepatus 9（中国）、面向国际客户的X光数字化升级解决方案RetroPad等新产品。在生命信息与支持领域，公司推出了4K三维内窥镜荧光摄像系统和电子镜、AniFM 3系(I3、S3) 动物专用输注泵等新产品。公司的自主知识产权“护城河”也不断巩固，截至2023年9月30日，公司累计申请专利9,697件，其中发明专利6,909件；共计授权专利4,577件，其中发明专利授权2,063件。分阶段来看，去年12月份至今年2月份，国内市场ICU病房建设显著提速，监护仪、呼吸机、输注泵等重症所需设备的紧急采购量大幅度的增加，同时其他常规产品的采购在这期间有所放缓。为了尽全力满足市场需求，迈瑞医疗在这期间将产能大幅倾斜在了相关重症产品上，因此生命信息与支持业务和国内市场在一季度分别实现了60%以上和30%以上的快速地增长。今年3月份至7月份，随着国内医院常规诊疗活动加速恢复，体外诊断试剂消耗和超声采购等常规业务开始呈现迅速复苏的趋势，并且常规产品和国际市场的产能3月份以来也已经恢复，使得体外诊断和医学影像业务、以及国际市场的增速在二季度实现了反弹，其中公司体外诊断和医学影像业务二季度增长均超过了35%，发展中国家二季度增速也恢复至20%以上。8月份以来，得益于公司在海外持续的高端客户群突破和加快推进全面的本地化平台建设，国际市场三季度增速环比二季度进一步提速至20%以上，其中发展中国家增速进一步提速至30%以上。

  迈瑞医疗在海外市场的成功并非偶然，一直以来，其都将国际化作为公司发展的重要战略。

  截至2023年6月30日，迈瑞医疗在境外约40个国家拥有子公司，产品远销190多个国家及地区，已成为美国、英国、意大利、西班牙、德国、法国等国家的领先医疗机构的长期合作伙伴。

  不久前，迈瑞医疗相关负责人在投资者交流活动中曾对全年的经营做出预判，其展望全年，预计海外三条产线中增长最快的仍将是 IVD，而区域维度增长最快的是海外发展中国家。随公司海外 IVD 试剂供应链平台建设的推进，尤其是明年 DiaSys 的并购交割完成之后，海外 IVD 业务将逐年加快中大样本量客户的突破，以此支撑 IVD 产线未来几年的高速增长。

  基于这一预判，今年以来，迈瑞医疗通过并购和自建的方式加快了对海外体外诊断市场的生产制造、物流配送、临床支持、IT 服务等本地平台化能力的建设进度，海外中大样本量客户的渗透速度仍在持续加快，仅上半年就成功突破了超过 70 家海外第三方连锁实验室，突破数量超越了去年全年。

  2023 年7 月，迈瑞医疗发布了重要的公告，拟以现金形式收购 DiaSys Diagnostic 75%的股权。后者是一家德国体外诊断公司，成立于1991年，产品有为第三方实验室和床旁检测提供的化学发光免疫相关分析仪器和试剂等，业务覆盖德国、美国、巴西、印度、日本等国家。

  迈瑞医疗认为，体外诊断是支撑公司未来长远发展的核心业务之一，而实现体外诊断全面国际化和本地化更是其中必须迈出的关键一步。但一直以来，海外供应链平台的缺失成为了制约公司体外诊断国际化发展、尤其是对中大样本量客户突破的瓶颈。为了加速体外诊断业务国际化的发展进程和中大样本量客户的全面突破，布局海外供应链平台是公司很早就制定的战略目标。

  放眼未来，迈瑞医疗表示，公司将继续聚焦主业，全面加强产品研发创新、全球营销拓展和海外本地化平台能力建设等多方面综合能力，抓住全球重视医疗性价比、国内医疗新基建等历史性机遇，加快突破海内外高端医院和大型第三方连锁实验室，持续提升公司的产品竞争力和市场渗透率；同时，继续提升内部管理质量，改善经营效率，以使得营业收入和净利润长期持续的健康增长。

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