近来，我国科学技术大学生命科学与医学部、中科院天然免疫与缓慢疾病要点试验室和合肥微标准物质科学国家研讨中心周荣斌、江维研讨组与厦门大学邓贤明课题组协作，发现中草药冬凌草的主要成分冬凌草甲素可共价结合NLRP3蛋白然后按捺炎症小体活化，且对NLRP3相关的一些疾病，比方2型糖尿病、痛风等有较好的防备和医治作用。相关研讨成果以Oridonin isa covalent NLRP3 inhibitor with strong anti-inflammasome activity”为题，在线发表于《天然-通讯》。

　　NLRP3炎症小体是由胞内固有免疫受体NLRP3、接头蛋白ASC和蛋白酶caspase-1（半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1）作为中心组成的多蛋白复合物，该复合物拼装可以诱导促炎因子IL-1b（白细胞介素1 b）和IL-18（白细胞介素18）等的老练和排泄，然后促进炎症反响产生。NLRP3炎症小体活化与多种人类严重疾病的产生有着亲近的联系。NLRP3本身的骤变会导致一类本身炎症性疾病，包含宗族性冰冷型本身炎症性综合征(FCAS)、穆-韦二氏综合征(MWS) 和缓慢幼儿性神经皮肤关节综合征(CINCA)。别的NLRP3炎症小体可以被各种反常代谢产品，包含高血糖、饱满脂肪酸、胆固醇结晶、尿酸结晶、β-淀粉样蛋白等激活，所以NLRP3炎症小体在2型糖尿病、动脉粥样硬化、痛风、神经退行性疾病、多发性硬化症等疾病的产生中起及其重要的作用，因而NLRP3炎症小体是上述疾病重要的候选干涉靶点。可是现在还没有靶向NLRP3炎症小体的临床药物，所以靶向NLRP3的按捺剂发现遭到学术界和工业界的极大重视。

　　冬凌草甲素是中草药冬凌草的主要成分，具有抗炎作用，可是其抗炎作用的靶点并不清楚。课题组经过化学生物学等试验办法发现，冬凌草甲素可经过与NLRP3蛋白279位的半胱氨酸共价结合，然后按捺了NLRP3炎症小体的拼装和活化。进一步的动物试验标明，冬凌草甲素可经过对NLRP3炎症小体的按捺在动物模型上对2型糖尿病、痛风等疾病具有较好的防备或医治作用。上述依据成果得出，冬凌草甲素或许含有冬凌草甲素相关的中草药或可用于2型糖尿病、痛风等疾病的医治。

　　该研讨工作得到了天然科学基金委、科技部、中组部、我国科学院和教育部的赞助。